在上一期主要和大家分享了肺淋巴管平滑肌瘤病(PLAM),以及和PLAM相近似的肺朗格汉斯组织细胞增生X(PLCH)。点此查看:《经典胸部CT——从淋巴管平滑肌瘤病拓展(上)》

本期,我们继续沿着和PLAM相似的疾病拓展下去。

答案揭晓:回顾上期的两个病例

第一例:男性,35岁,呼吸困难8月。

第二例:女性,34岁,呼吸困难1月。

揭晓答案:上述两例患者最终病理均为原发性肺腺癌(第一例为细支气管肺泡癌)。

这两例患者左肺上叶病变有惊人的相似之处,正是这相似之处,却是与PLAM主要的鉴别点。大家再仔细看一下上述病例中的囊腔影,有没有新的发现?

主要表现在囊腔有聚集趋势,且分布不如PLAM那样弥漫、均匀。所以大家在遇见双肺弥漫性囊腔影时,一定要注意腺癌可能。

有图有真相,一起来继续拓展

52岁女性,呼吸困难加重数月入院。胸部CT如下:

最终诊断:淋巴细胞性间质性肺炎(干燥综合征肺部改变)。

这类患者与PLAM鉴别稍微容易一些,主要表现在有些囊腔较大,且大小不一,分布不如PLAM弥漫,虽亦为薄壁囊腔,感觉囊腔壁较厚一些。

下面均是干燥综合征的肺部改变,加深一下印象。

影像学表现为家族性双肺囊腔影,您会考虑到什么病?

在临床上,如果您遇到家族性气胸,而且胸部影像学表现为多发囊腔影,您会考虑到什么病?

先看患者(一位母亲)的CT:

下面是患者儿子的胸部CT:

下面是患者女儿的CT:

您的诊断是?

这是一种少见的家族遗传性疾病,Birt-Hogg-Dubé(BHD)综合征,临床上主要表现为多发性纤维毛囊瘤,多发性肺囊肿,自发性气胸及双侧多发肾细胞癌。

BHD胸部影像学与上述几种疾病确实鉴别较为困难,所以个人认为该病的主要鉴别点在于家族史。

以上是关于PLAM的一些拓展,希望对大家有所帮助。如有不当之处,欢迎大家批评指正。

本文作者:医院呼吸内科王新安

编辑:王妍

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