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先天性胆管总囊肿的影像诊断

小结

胆管囊肿又称先天性胆管扩张症,多见于女性,男女之比为1:3~4,以10岁以下女孩多见。病因还不肯定。

分为五型,

Ⅰ型(囊肿型):为胆总管囊状或梭形扩张,占80%~90%。

Ⅱ型(憩室型):为胆总管真性憩室。

Ⅲ型(膨出型):为胆总管十二指肠内段局限性扩张。

Ⅳ型:为Ⅳa肝内外胆管多发扩张或Ⅳb肝外胆管多发扩张。

Ⅴ型即Caroli’s病。

诊断要点

1.临床症状和体征:

1)间断性黄疸、腹痛、腹部肿块三大典型临床症状。但仅有1/3患者具备此典型症状。

2)小儿患者多表现持续性黄疸及右上腹肿块。肿块在检查时大小可有变化。

3)可并发胰腺炎、胆管炎、胆结石及胆管癌。

4)如果压迫门静脉可产生门静脉高压。

2.B型超声:胆总管部位出现局限性扩张的无回声区,多呈椭圆形或梭形,其近端胆管一般无扩张,胆囊受压、推移。

3.经皮肝穿刺胆道造影(PTC)和逆行胰胆管造影(ERCP):可显示囊肿的部位、数量、大小和形态,有时能发现胰胆管汇合处异常。

4.消化道钡餐造影:主要征象为十二指肠降段右移和前移,十二指肠水平段下移。

5.磁共振水成像(MRCP):可以显示球形或梭形扩张的胆总管和整个胆道系统,是目前最常用检查方法之一。

来源:百度文库

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