大量骨质溶解症

注释：是一种渐进性骨溶解为主要临床表现的罕见病。目前多数学者认为是由骨的淋巴管瘤或血管瘤或二者混合存在而引起。几乎所有骨骼均可发生，40岁以前发病多见，无明显性别及家族遗传倾向。

影像学表现：

X线及CT：明显的骨质溶解消失与轻微的临床症状是本病的特征表现之一。病变早期以局限性骨质吸收为主要表现，髓腔内及皮质下可见小斑片状透光区，随病程进展，斑片状透光区逐渐融合扩大，伴骨皮质变薄、吸收。

大量骨质溶解症。男性，52岁。A.颅骨侧位X线示左侧额、颞骨见大片骨质溶解，边界清楚无硬化；B.VR重建显示缺损边缘光整，可见“尖角状”突起。